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惠氏、协和强强携手 中国患者将同步享有新药
随着中国社会的发展和疾病谱的改变，各种类型的癌症、高血压、糖尿病等慢性疾病越来越上升为百姓健康的主要杀手。除了疾病的预防与治疗，人们也比以往更加关注生活质量。
2006年3月22日，国内著名的医疗机构北京协和医院和全球十大药厂之一的惠氏公司联合宣布，由双方合作建立的早期临床药物研究中心在京正式成立。开展这样的合作将进一步提高中国早期临床药物研发的质量和效率，使得中国的广大患者可以在全球同步享有创新性新药。
这是惠氏在中国成立的首个早期临床药物研发中心。双方希望通过加强协作，以加快各种创新性药物的开发速度。同时该中心将与惠氏在全球其他地方设立的同类早期临床药物研究中心相配合，提高开展二期临床研究的效率。
根据双方签署的合作协议，惠氏将向该中心提供有关培训、研究项目方案、研究用药物、以及部分专职研究人员等。北京协和医院所具备的丰富的临床医疗经验对惠氏十分重要。同时北京协和医院还具备在保证高质量人类研究的同时开展较大规模临床实验的资源。合作双方将共同在包括老年痴呆症、精神分裂症、中风、哮喘、风湿性关节炎、糖尿病、动脉硬化、疫苗（健康项目）、细菌感染、骨质疏松、更年期综合症、以及乳腺癌、肺癌、前列腺癌、淋巴癌等常见癌症领域开展广泛的临床研究合作。
据悉、近年惠氏加大了在新药研发领域的投入，向市场推出了一系列创新性的药物。其研发中的产品线在业内处于领先地位。为了加大在东亚地区的研发力度，惠氏于2006年在华成立了临床研发中心，该中心将致力于与中国和东亚地区的科研和医疗机构在新型药物开发的临床研究方面的合作。
相关知识：
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。（注：其中Ⅰ、Ⅱ期临床研究也称为早期临床研究）
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